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Western Blot 操作指南及問題分析
Western Blot 實驗干貨來襲！ 含實驗原理+操作步驟+常見問題及解決 速來get√
2025-10-31
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ELISA實驗中平行對照的重要性
科研相關實驗研究，平行對照（Parallel Control）是確保實驗結果準確性、可靠性和可重復性的關鍵設計環節。今天小鹿就來和大家做一個平行對照實驗的分享，還想了解哪些實驗小技巧可以告訴小鹿噢~ 平行實驗重要性主要體現在以下幾個方面： 1. 減少隨機誤差，提高數據可靠性 隨機誤差由儀器波動、操作微小差異、環境變化（如溫度、濕度）、樣本不均勻性等引起。 2. 檢測系統誤差，驗證實驗穩定性 系統誤差來源：試劑批次差異、設備校準錯誤、操作流程偏差（如孵育時間不足）。 3. 驗證實驗可重復性 科學嚴謹性：平行實驗是論文發表的基本要求，期刊要求數據需展示重復性。 4
2025-07-01
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Western Blot完全指南：手把手教你避開科研深坑！
【重磅干貨】 Western Blot完全指南：手把手教你避開科研深坑！ 查看詳情↓↓↓?????? 01.Western blot 的起源 1975年，Edwin Southern發明了DNA雜交檢測技術，命名為Southern blot。 1977年，James Alwine、David Kemp和George Stark發明了RNA雜交檢測技術，命名為Northern blot。 1979年，位于美國斯坦
2025-04-21
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組織勻漿、細胞裂解液樣本的收集處理與保存
組織勻漿、細胞裂解液樣本的收集處理與保存 1.組織勻漿是指將組織樣本破碎并均勻分散在緩沖液中,以便進行后續的實驗操作的一種實驗技術。
2025-01-15
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ELISA實驗中標曲怎么做？
? ? 曲線繪制的使用工具 ? 以下所述中使用的曲線繪制軟件為Curve E xpert1.4, 各位老師們如有需要即可點擊此鏈接下載自行下載使用； ? 標準曲線的繪制 ? 可以采用各種繪圖軟件來繪制 ELISA 標準曲線，下面以“Curve Expert1.4”軟件為例，繪制 ELISA 標準曲線的方法如下； 1．啟動“Curve Expert” 2．X 軸輸入標準品的 OD 值（雙抗夾心輸入 OD-空白值），Y 軸輸入所對應的濃度值
2024-01-19
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實驗動物如何采血及采血管的選擇
實驗動物采血 在實驗研究中，經常會采集實驗動物血液用于分析和評估動物體內的生理和病理情況。根據不同的實驗設計和要求及動物的特性和生理差異，選擇合適的采血方法，可以減少動物傷害，提高實驗的成功率和結果的可靠性。今天小編給大家普及下實驗動物采血方法及采血管的選擇。 01 大鼠、小鼠采血方法 尾尖采血（剪尾采血） 采血方法：動物麻醉后并固定，將鼠尾在45-50℃溫水中浸泡數分鐘，也可用二甲苯等化學藥物涂擦，使局新血管擴張。擦干尾部，用酒
2023-07-27
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WB實驗之內參選擇
免疫印跡（Western Blot）在研究蛋白相關實驗中是關鍵技術，由于實驗周期較長、步驟繁瑣，影響因素較多，在實驗過程中經常會遇到各種難題。我們需要追根求源，查找并修復問題。今天我們講解下WB實驗中內參的選擇。 什么是內參及內參的作用 內參即是內部參照（Internal control），是指在組織和細胞中表達相對穩定的一類蛋白質，通常由管家基因編碼。這些蛋白質被用作檢測蛋白表達水平變化時的參照物，以確定實驗的準確性和可重復性。 在Western Blot實驗中，我們使用內參其實就是使用與內參對應的抗體來檢測內參的
2023-06-14
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ELK Biotechnology總結Elisa實驗中細胞樣本的制備與保存
細胞培養上清 ①將細胞培養上清液吸入離心管中，在2-8℃下以1000×g離心20分鐘，除去細胞碎片和雜質，收集上清液備用， ②樣本保存在-20℃或-80℃，避免反復凍融。 01 uniprot Q:那什么情況下需要測細胞裂解液，什么情況下是檢測細胞培養液上清呢？ A:首先從細胞培養的形態（貼壁細胞、懸浮細胞）所檢測蛋白分泌表達位置： 在uniprot蛋白數據庫中Subcellular Location 欄
2022-12-13
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